"Спасти Алену можно, но операция стоит СЕМЬ С ЛИШНИМ МИЛЛИОНОВ рублей. Такие средства собрать в Омске невозможно. На данный момент за несколько месяцев собрано всего около двух миллионов. Нужна поддержка федеральных СМИ. А с этим очень сложно…- пишет Сергей Михневич.- Алене мы помогаем практически с рождения и приобрели уже два аппарата ИВЛ(один из них сломался, пришлось покупать новый). Минздрав про ребенка знает, операция будет проходить по государственной квоте. Этот вопрос сейчас решается, а вот оборудование, которое будут устанавливать - импортное и поэтому такое дорогое. Операцию, скорее всего, будут делать в Петербурге в центре Алмазова. Этот вопрос решается сейчас тоже. Клинику нашли наши специалисты, а вот с деньгами…»
Вот что, скажите, делать с этим письмом? Попросить читателей скинуться? Переправить в Минздрав – пусть ответят, почему квота на операцию есть, а на закупку оборудования, которого нет в России и без которого сама операция бессмысленна, - нету? Обратиться в другой благотворительный фонд, более мощный, чем центр «Радуга» из Омска?
- Нам везде отказали, - сказала «НИ» по телефону мама Алены Пашковой Мария. – Нет-нет, не потому что мы какие-то мошенники или просим лишнего. Они все знают: и про редкую болезнь дочери, и про то, что аппарат импортный и страшно дорогой… Просто у них очень много больных, на всех не хватает…А у нас уже есть фонд, который нам помогает…